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塑料性能

文章來源(yuán): 糖心vlog官网观看模具 人氣:8163 發表時間:2022-05-18 09:10:58

[導讀]:物料的性能與注塑條(tiáo)件和製品質(zhì)量有密切關係。注塑材料大部分是顆粒狀,這些固體物料裝入料鬥時(shí),一(yī)般(bān)要(yào)先(xiān)經過預熱,排除濕氣,然後再經過螺杆的壓縮(suō)輸送和塑化作用,在料筒中需(xū)要經過較長的熱(rè)曆(lì)程才被螺杆推入模腔,經過壓力保持階段(duàn)再冷卻定型。影響這個過程的主要因素是物料,溫度,料筒溫度,充模壓力,速(sù)度。高分子物(wù)料加工的(de)工藝性能,分子鏈的內部結構,分子量大小(xiǎo)及其分布,而且還取決高分子的外部結構。注塑的工藝性與高分子材料(liào)的相對密度,導熱係數,比熱(rè)容(róng),玻璃化與結晶(jīng)溫度(dù),熔化,分解溫度以及加工(gōng)中所表現的力學性能,流變性能等有密切關係。

一, 一般物理性能

1總熱容量

總熱容量是指注塑物料在注塑工藝溫度下的總熱容量(liàng)。

2 熔化熱

熔化熱又稱熔化潛熱,是(shì)結晶型聚合物在形成或熔化晶(jīng)體時所需(xū)要(yào)的能量。這部分能量是用來熔(róng)化高分子(zǐ)結晶結構的,所以注塑結(jié)晶型聚合

物時要比注塑(sù)非結晶型料達到指定熔(róng)化溫度下所需的能量要多。

對於非結晶型聚合物無需熔化潛熱。使POM達到注塑溫度需熱約452/g(100.8cal/g),PS隻(zhī)需要375J/g即可(kě)熔(róng)化。

3 比熱容

比熱容是(shì)單位重量的物料溫度上升1度時所需熱量[J/kg.k]

不同高聚物的比熱容是不同的,結晶型比非對麵型要高。因為加熱聚合(hé)物時,補充的熱能不僅要消耗在溫度升上,還要消耗在(zài)使高分(fèn)子結構

的(de)變化上,結晶型必須補(bǔ)充熔化潛熱所需的熱淚盈眶量才能使物料熔化。

注塑過程中,塑料加熱或冷(lěng)卻特性是由聚合物(wù)的熱含量(liàng)與溫差所(suǒ)決定的。熱傳(chuán)遞速率正比於被加熱(rè)材料和熱源之間的溫差。

一般冷卻要比熔化快(kuài),因為大(dà)體(tǐ)上料(liào)筒與物料溫差小,熔料與模具溫差大。加熱時(shí)間取決於料筒內壁與料層之間的(de)溫差和料層厚度。

4熱擴散係數

熱擴(kuò)散係數是(shì)指溫度在加熱物料中傳遞的速度,又稱導熱係數其值是由單位質量的物料溫度升高1度時所需的熱量(比熱容)和材料吸收熱

量的速度(導熱係數)來決定。

壓力對熱擴散係數影響小,溫度對其影響較大。

5導熱係數

導熱(rè)係數反映了材料傳播熱量(liàng)的速度(dù)。導熱係數愈高,材料內熱傳遞愈快。由於聚合物導熱係數很(hěn)低,所以無論在料筒中加熱還(hái)是其熔體在

模具中冷卻(què),均需花一定時間。為了提高加熱和冷卻效率,需采取一些技術措施。如:加熱料筒要求有一定(dìng)的厚度,這不僅是考慮(lǜ)強度,同

時也是為了增加(jiā)熱(rè)慣性,保證物料能良好穩定地傳熱,有時還利(lì)用聚合物的低導熱特性,采(cǎi)用熱流道模具等(děng)。聚合物導熱(rè)係數隨(suí)溫度升高而

增加。結晶型塑料的導熱係數對(duì)溫度的依賴性要比非結晶型的顯著。

6 密度與比容

密度增加會使製品中的氣體和溶劑滲透率減少,但是使製品的拉伸強度,斷裂伸長(zhǎng),剛度硬度以及軟化(huà)溫度提高(gāo);使壓(yā)縮性,衝擊強度,流

動性,耐蠕變性能降低。

在注塑過程中,聚合物經曆著冷(lěng)卻—加熱—冷卻反複(fù)的熱過程溫度,梯(tī)度和(hé)聚合物形態的變化都很大,所以密(mì)度也在不斷地發生變化(huà),這對

注塑製品質量起著重要(yào)的影響。

比容反映了單(dān)位物質所占有的體積。這是一個衡量在不同工藝條件下(xià)高分子結構所占有的空間,各(gè)種狀態下的膨脹與壓縮,製品的尺寸收縮

等方麵是非常重要的參數。

7 膨脹(zhàng)係數與壓縮係數

比容在恒壓下由溫(wēn)度而(ér)引起的變化(huà),即(jí)為膨脹係數。聚合(hé)物從高溫到低溫表現出比容逐漸減少的(de)收縮特(tè)性。聚合物比容(róng)不僅取決於(yú)溫度而且

取決於壓力。聚合物比容在不(bú)同(tóng)溫度下都隨壓力而變(biàn)化,壓力增高比容減小而(ér)密度加大。這種(zhǒng)性質對於用壓力來控製製品的質量(liàng)和尺寸精度

有重要意義。


聚合物的(de)熱物(wù)理性能

1玻璃化溫度

聚合物的玻璃化溫度是指線型非結晶型聚合物由玻(bō)璃態向高彈態或者由後(hòu)者向前者的較變溫度。就(jiù)是大分子鏈段本身開始變形的溫度當溫度

高於玻璃化溫度時(shí),大(dà)分子(zǐ)鏈(liàn)開始自由活動,但還不是(shì)整個分子鏈段的運動。這時表現出高彈性的橡膠(jiāo)性能;當低於玻璃化溫度時,鏈段被

凍結變成堅(jiān)硬的固態或玻璃態(tài)。橡膠的玻璃(lí)化溫度(dù)低於室溫。所以橡(xiàng)膠在常溫(wēn)下處於高彈態。而其它塑(sù)料在常溫下是(shì)處(chù)於脆韌性的(de)玻璃態。

高聚物的自由體積理論認(rèn)為(wéi),高聚物分子結構所(suǒ)占有的整個體積分成兩部分。一部分(fèn)是分子鏈所占有的空間,而另一(yī)部分是分子鏈之間的自

由空間。當溫度降低(dī)時分子鏈動能減少,自由空間減少,當溫度升高(gāo)時,分(fèn)子鏈段動能增加(jiā),自由空間也增加:當溫度達(dá)到玻(bō)璃化(huà)時,急劇

產(chǎn)生內聚力,聚合物膨脹,鏈段開(kāi)始旋轉,鏈段擁有的(de)能量足以使鏈段活(huó)動起來所以自由空間的體積(jī)突然增加。

高聚物在玻璃化溫度以上的總自由體積等於玻璃(lí)化溫度下的自由體積與熱膨脹係數(shù)乗\以溫升之和。在預塑化時,位於螺槽中的高分子固態物

料,在升至玻璃(lí)化溫度以後,隨著溫度的(de)升高物料自由體積(jī)會增加,其比(bǐ)容也會加大,但由於螺槽容積的限製會使物料產生內壓,並有加速

固體床的作用。

當高聚物的物理(lǐ)形態發生變(biàn)化時,許多物理性質如比熱(rè)容,比容,密度,導熱係數,膨脹係數,折(shé)光指數,介電常數(shù)等都跟著變化,因此(cǐ)利

用這些關係可以測定聚合物相變溫度和高聚物(wù)性質。

對於理解塑料在料筒中加(jiā)熱,塑料化過程中從加料(liào)段向壓縮段物態轉變,溫升(shēng),溫升速率,螺杆轉速,背壓等工藝因素的影響將(jiāng)起重要作用。

這些對於控(kòng)製製品脫模時的物(wù)性(xìng)狀態,頂出溫度和頂(dǐng)出時間是重要的。

2 熔化溫度(熔(róng)點)

熔化溫度是指(zhǐ)結晶型聚合物從高分子鏈結(jié)構的三維有(yǒu)序態(tài)轉變為無序的粘流(liú)態時的溫(wēn)度。轉變(biàn)點(熔點)對於低分子材料來說(shuō),熔化過程是

非常窄的,有較明(míng)顯的熔點;而對於結晶型高聚物來說(shuō),從達到玻璃化(huà)溫度就開始軟化,但(dàn)從高(gāo)彈態轉變為粘流態的液相(xiàng)時卻沒有明顯的熔

點,而是有一個向粘流態轉變的溫度範(fàn)圍。

對高聚物來說,玻璃化溫度,熔化溫度或溫度範(fàn)圍都是變相點。有較明顯的變化範圍,從分(fèn)子結構觀點看,都是大鏈段運動的結果。

一般(bān)有(yǒu)增塑(sù)劑的聚合物(wù)熔點要比(bǐ)無增塑劑的要低(dī),共聚物的熔(róng)點(diǎn)要比組成共(gòng)聚物中較(jiào)高均聚物的(de)熔點要低些。

注塑時,料筒的第三段溫(wēn)度(靠近嘴溫(wēn)的溫度)都要設(shè)定在熔點以上,然後以降低15~20度(dù)的溫度梯度依次設定第二段和第一(yī)段的料筒溫度

為宜。

3 分解溫度及燃燒特性

熱分解溫度是指在氧氣存在條件(jiàn)下,高聚物受熱後開始分解的溫度範(fàn)圍。依聚合(hé)物化學結構式不同而有顯著的差異,此外(wài)還與物料的形(xíng)態有(yǒu)

關。在注(zhù)塑(sù)過程中,無論是在預塑階段還是在(zài)注射階段,隻要聚合物局部溫度達(dá)到分解溫度,高分子物(wù)料(liào)就會訊速生成低分子量的可燃(rán)性物

質。聚合物的(de)熱分解在氧(yǎng)氣充足條件下是放熱反(fǎn)應(yīng),產生的熱會(huì)繼續加(jiā)熱聚合物(wù)。當(dāng)聚合物達到燃點時就會(huì)燃燒,燃(rán)燒體係(xì)的(de)溫度(dù)是否(fǒu)會上

升,產生的燃燒熱是否和體係進行對流,都與熱分解溫度,比熱容以及導熱係數等物理性能有(yǒu)密切關係。

注塑時,對聚合物分解溫度的控製是十分重要的,否則分解出燃燒(shāo)物質不僅會影響製品質量,還會腐蝕設備,危害人體。

三聚合物降解及熱穩定性(xìng)

所謂(wèi)降解,是指遞解分(fèn)解作用(yòng),在高分子化學中,通常是指在化學或物理作用下,聚合物分子的聚合度降低過(guò)程,聚合物在熱,力,氧氣,

水及光輻射等作用下往(wǎng)往(wǎng)發生降解。降解過程實質量大分子(zǐ)鏈發生結構變化。如發生彈(dàn)性(xìng)消失,強度降低,粘度減少(shǎo)或增加等現象。

在注塑(sù)中力,水,氧通(tōng)過溫度(dù)對聚降解起(qǐ)重要影響,在高溫時氧和水更能使聚合物分解。剪切力(lì)的作用會因高溫時聚合物粘度的降低而減小。

熱降解是指(zhǐ)某些聚(jù)合物在高溫下時間過長,發黃(huáng)變色,降(jiàng)解,分解等(děng)現象。

聚合物是否容易發生降解,依其分子內部和分(fèn)子外部結構有關;是否有分解的雜質有關;能引起高(gāo)聚物降(jiàng)解的雜(zá)質,一般都(dōu)是熱降解(jiě)的崔化(huà)

劑,如:PVC 分(fèn)解的產物是氯化氫,POM分解產物(wù)是甲醛,它們有著加劇(jù)高聚物降解的作用。

所(suǒ)謂熱穩定性是指聚合物在高溫下分子(zǐ)鏈抗化學分解能力及耐化學變化的(de)溫度熱降解溫度稱為穩定性溫度略高(gāo)於分解溫度。對於某些熱穩定

較差(chà)的聚合物,其溫度範圍隻有5~15度。

溫度的高低和(hé)變化範圍對聚合物的降(jiàng)解有影響外,還有在溫度場中(zhōng)所經曆的反複加工次(cì)數有關。不同的聚(jù)合物在反複加工後熱降解(jiě)和(hé)融熔指

數有著較大(dà)的差異。在正常溫度下PS, PC, PP,經(jīng)數次加工後融熔指數升高的傾向。而PE,抗衝擊PS醋酸纖維素(sù)等(děng)有下降的現(xiàn)象。

聚合物(wù)在剪切應力作用下纏結著(zhe)的大分子在外力作(zuò)用下,沿(yán)力的方向上發生(shēng)流動,分子鏈之間發生(shēng)解脫,當解脫發生(shēng)障礙時(shí),分子(zǐ)鏈將受到

很大的牽引力,當超過(guò)鏈的強度就發生鏈斷裂。

實驗證明:剪切應力.剪切速率越高(gāo),分子量降解速度越快,斷裂的鏈越短;當提高加熱溫度或增塑(sù)劑含量時,力的降(jiàng)解作用會減小。

注塑中某些塑料的水(shuǐ)解作用是經常發生的,水解作用是由於在聚合物中存在有可以(yǐ)水解的化學基團。如:酰胺(àn),酯,腈等,或在氧(yǎng)化(huà)作用下

形成可被水解的基團。如果這些基團(tuán)在分子的主鏈上,水解作用會使主鏈斷鏈(liàn)而降解(jiě)。由於某些聚合物有水解作用,因此對這些(xiē)塑料的吸濕

性應加以注意。

有(yǒu)的塑料(liào)具(jù)有吸濕或凝集水(shuǐ)分傾向,因為(wéi)它們含有(yǒu)極性(xìng)親水基團(tuán),如(rú)ABS, PMMA, PA, PC, PPO等,在注塑中都需要幹燥處理,防此水解。


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文章關鍵詞:塑料性能
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